【即時新聞】寶寶聽損是父母一輩子的痛．基因篩檢減少悲劇發生
對一般兒童而言，學音樂可能是娛樂、興趣，但對聽力障礙兒童來說，這卻是治療，為了幫助聽損孩童可以聽見聲音，多年來，兒童慈善協會持續開辦「聽損兒童音樂律動課程」，提供4～12歲聽損孩童免費上課，提升聽的敏感度和節奏感。
圖說：期接受基因檢測，就可以發現先天基因異常的聽損兒，儘早治療。
台大醫院耳鼻喉科教授吳振吉表示，「感音型聽損」是人類最為常見的感覺系統缺陷，三分之二係因遺傳因素。在已開發國家，每1,000名新生兒當中，至少會有1人出現「感音型聽損」症狀，5歲以下幼童盛行率為2.7/1,000，到了青少年，則增加至3.5/1,000。
為此，台大醫院建立了兒童遺傳性聽損研究及國人耳聾基因檢體庫，發現台灣「感音型聽損」兒童的基因變異，以GJB2（或稱Cx26）基因、SLC26A4（或稱PDS）基因及粒線體12SrRNA基因等三個耳聾基因最為常見。
研究顯示，三分之二的「感音型聽損」兒童，此三個基因出現基因變異。如果家族中有兩個以上成員罹患患「感音型聽損」，則基因變異的比率將高達二分之一。
吳振吉教授說，「感音型聽損」多是隱性遺傳，即使父母親都是帶因，但自身並不會發病，父母親的兄弟姐妹也多是帶因，沒有發病，因此，家族史皆不明顯。不過，帶因的男女如果生育，則下一代將有四分之一機率發生聽損。
中華民國兒童慈善協會指出，如果能夠早期接受基因檢測，就可以發現先天基因異常的聽損兒，儘早治療。研究發現，目前新生兒聽力篩檢，並無法找到輕度聽損及漸進性聽力缺損孩子，以致延誤早期療育時機。
為了幫助更多的家庭與聽力受損孩童，兒童慈善協會捐贈台大兒童醫院300萬，成立「聽力守護計劃」，協助兒童聽損的基因檢測，提供完整的家族復發率諮詢，協助醫療人員及家長，更能充分掌握病程。