陳嘉容醫師指出，「雷諾氏症候群」可分為原發性、續發性，前者找不到病因，但預後情況較好，一般以15～30歲女性為好發對象。

至於續發性雷諾氏現象，則是預後較差，嚴重者甚至合併指端潰瘍或壞疽，且常伴隨全身性自體免疫疾病（如硬皮症、全身性紅斑狼瘡、乾燥症、皮肌炎、多發性肌炎）。

陳嘉容醫師表示，續發性雷諾氏現象也可能只是簡單凍傷，或是服用某些藥物所引起，病患多為青少女，平均診斷年齡為13歲。此外，雷諾氏症也可能是全身性自體免疫疾病的前驅症狀，因此需要持續的追蹤觀察。 （推薦文章：她有紫手指、遇冷竟然變色．原來罹患這個疾病）

不管是原發性或是續發性，「雷諾氏症候群」兒童患者表現多樣化且不典型，可能只有發白或變紫，提高確診難度。除了顏色改變外，小病人肢體末梢常伴隨發冷、發麻、腫脹或疼痛。



值得注意的是，肢體末梢異常，一般以上肢較為嚴重，先從食指、中指或無名指出現症狀，再以對稱性方式擴散至其他指頭，少部分則是發生於下肢、耳朵、鼻尖、舌頭及乳頭，甚至波及內臟器官。

陳嘉容醫師說，雷諾氏症治療目標為避免肢體的缺血壞死，建議這類病童除了規律用藥之外，還應注意手腳等肢端的保暖，備妥手套、大衣、暖氣、熱敷包等禦寒物品，並避免久處於冷的環境，以免引起組織壞死。 （推薦文章：保暖方式，室內戶外大不同！）

此外，雷諾氏症務必戒菸，規律運動，並避免使用血管收縮劑，充眠的睡眠與精神放鬆。如果保暖後，還是持續發紺缺血，則可在醫師評估下，給予鈣離子阻斷劑、前列腺環素、第五型磷酸二酯酵素抑制劑、肝素或阿司匹靈等，促進血管的舒張。