走進「發展遲緩兒童基金會」，印入眼簾的是正在辛苦工作的行政人員，再往前走，我們看到一個小房間，裡面擺放著各個年齡層適合的玩具，發展遲緩兒童基金會董事長雷游秀華女士介紹：「裡面的玩具會隨著基金會推廣的『玩具窩計畫』，到新北偏鄉各角落，讓每位在偏鄉的孩子都能和這些玩具共創一個快樂的回憶。」

之後，來到一間小教室，雷游秀華董事長說：「這裡就是那些遲緩的孩子學習上課的地方」，環顧一下四周，發現這是間麻雀雖小、五臟俱全的教室，裡面除了有基本的教具外，繪本、繪畫工具等應有盡有，如此用心的設備，只為了給遲緩兒一個準備破繭而出的空間。

在台灣約有6%～8%的孩子為遲緩兒，但遲緩兒的成因數百種，目前無法精準的指出到底是為什麼，無論是本身基因缺陷、生產時的突發狀況或成長過程的意外，都有可能造成孩子發展遲緩，在實際生活中遲緩兒的數量可能比8%更多。在這個需要社會關懷的族群中，雷游秀華董事長義無反顧的投身於此，盼望有一天，這些孩子們終將能獨立自主、融入社會，並能走出屬於自己的路。

遲緩兒．細心照護仍有可能展翅高飛

基金會裡，老師用愛心和耐心耕耘，每天，都有奇蹟發生的可能。

2歲的安安，被台安醫院診斷為「自閉症」患者，家長震驚之餘，也急忙上網替安安搜尋是否有療育資源，因此找到了基金會，經過評估後，決定進行每週1次的療育訓練。

安安剛來基金會時，除了哭以外，無法用任何語言來表達情緒，甚至連簡單的「咿」、「啊」等語音都沒有，好在安安的家長和老師密切配合，經過雙方1年多的努力後，現在的安安已經能開口說話，並於一般的幼兒園穩定的接受常規教育中。

憲憲則是基金會在一次例行的社區篩檢中發現的孩子，由於身處在資源缺乏的石門，因此基金會的人員建議憲憲的家長帶他去接受聯合評估，經由專業醫師診斷後，憲憲在所有的發展上皆有遲緩的情形。

剛與基金會老師接觸時，未滿3歲的憲憲沒有任何口語能力，經過1年多的努力，憲憲終於能發出單音，而在基金會持續教導3年後，現在的憲憲除了具備基本的溝通能力外，也正在國小就讀資源班。

阿俊的爸爸媽媽，在他已經2歲多卻還無法說話時就意識到，阿俊可能在發展上有遲緩的情形，但因雙薪家庭的背景，父母無法配合醫療院所平日的門診時間，上網尋求資源後，選擇來到基金會接受週六的療育時段，學齡前的阿俊分別在4歲和5歲時，被評估有「自閉症」和「輕度全面發展遲緩」的情況，經過基金會老師和父母的教導後，阿俊目前就讀於普通國中，與一般孩子並無不同。

遲緩兒經過早療以後，雖說還是不能與正常的孩子相提並論，但仍能獨立自主且融入常規生活。透過基金會和家長同心協力，許多方面都能有長足的進步。這些已在社會上任意翱翔的孩子，希望能以他們的生命歷程，鼓勵仍在治療路上努力的家庭。

堅強的媽媽，結合智障者及遲緩兒的母親一起站起來

「因為家中有一個特殊的孩子，我才明白臺灣對於這些孩子們，能提供的資源多缺乏，因此我決定集結和我一樣的家庭，互相扶持成長。」雷游秀華董事長言語間流露出藏不住的母愛。在思想較封閉、科技較不發達的數十年前，家中若出現特殊的孩子，通常都會選擇將他「藏起來」，若家人想尋求協助，也幾乎是找不到管道，雷游秀華董事長認為，群眾的力量才可以被社會看到，因此她集結許多和她有相同背景的家長們成立「智障者家長總會」，希望能幫助到與她們有相同狀況的家庭。

從智障者家長總會卸任後，雷游秀華董事長體認到：最迫切接受早療服務0～6歲的發展遲緩兒相關的政策和專業療育需要被倡導。因此她決定創立「發展遲緩兒童基金會」，聚集更多具專業知識的醫師、學者、企業家等，齊心為遲緩兒貢獻心力。

集結資源，到偏鄉提供溫暖協助

每一個家庭的組織結構都不一樣，如：單親家庭、隔代教養、低收入戶、新住民家庭、家暴等，皆有不同的需求，而來到基金會尋求幫助的家長，基金會都能依照他們的個別需求，提供最直接的幫助，落實基金會一直以來強調「以家庭為中心」作為提供協助的核心。

基金會有一個推動多年的「玩具窩計畫」將載滿玩具的車子開至偏鄉，以共享玩具、創造歡樂為號召，希望藉此解決偏遠社區缺乏育兒教玩具資源，增進社區資源的使用率，並找出那些身處偏鄉、需要幫忙的家庭及遲緩兒。

遲緩兒．愈早開始起步愈有機會

一般人的大腦在0至3歲時已發展約80%，這就大大的凸顯「早期療育」的重要，若能把握這個黃金治療期，這些特殊孩子也較容易進步到與正常的孩子差異不大。雷游秀華董事長指出，幫助遲緩兒的第一步，就是增進家長的教養技巧，尤其是孩子的母親，因為母親永遠是孩子最親近、最好的老師。當孩子來到基金會上課時，老師會邀請家長在旁觀看上課內容及學習教導技巧，讓孩子的學習不會侷限在1小時的上課時間，而是能延續到生活的每一個角落。

對於許多拒絕承認自己的孩子在發展上有遲緩的家庭，雷游秀華董事長表示，這的確是件令人難以承受之重的事情，但若只是一味的逃避否認，對孩子來說，只會增加他日後進入社會的辛苦，即使早療是一個充滿未知且佈滿荊棘的歷程，也會有努力不懈的大家陪著一起走過。

你也可以成為遲緩兒的領航員

對於不知道如何與遲緩兒相處的家長們，基金會最常以「家長幫助家長」的觀念作為宣導，目的是希望透過曾經被幫助過，或是正在接受幫助的家長們，能以自身的經驗去給予那些徬徨無助的家長一個最有力量的鼓勵，這些遲緩兒的家長若能一同成為優秀的領航員，絕對能帶領孩子看到更遼闊的風景。

父母心態改變．接受並表達

@內:切勿將孩子的遲緩，怪罪於自己，孩子需要的不是你的自責，遲緩如同一般疾病，皆有可能發生在任何孩子身上，不需要因此出現自責的負面情緒。另外，也不要讓自己陷入尋求答案的泥沼，如上所述，許多遲緩兒的成因，是沒有精確的答案。在面對這件事情上，父母雙方態度需要一致，若只有一方在努力堅持，另一方不配合不參與，孩子的早療過程，無疑會走得更為艱辛。

父母能打從心裡接受自己的孩子與眾不同，並拋去自卑的心態，唯有父母勇敢面對，孩子才能踏上治療的正軌。除了接受外，也要適時的宣洩心中的情緒，無論是痛苦、不安、徬徨、焦慮等都是需要被發洩出來，若只是一直壓抑，有一天會像充太飽的氣球一樣，「碰！」一聲破掉，因此，建議可以上網搜尋一些境遇相似的家長成長支持團體，讓自己的情緒有適當的宣洩出口。

社會接納．行動支持

這個社會有許多孩子需要我們的幫助，雷游秀華董事長說：「臺灣的社會有滿滿的愛心，可惜認識不足。」因此，她希望未來能加強在社會宣導這塊，讓社會知道「遲緩兒」並不代表孩子的情況嚴重，唯有愛心、用心、耐心，「三心」齊心接納才是根本。目前基金會需要更多愛心的挹注，雷游秀華董事長笑著說：「社會的善款要使用在協助遲緩兒家庭和資源不足的地方」。

目前，雷游秀華董事長也正極力想建議政府改善療育補助的問題，社會福利的改善是項艱難且漫長的路，但從雷游秀華董事長堅定的眼神中，我們彷彿也能看到在不久的將來，社會福利能真正落實在每位弱勢的孩子身上，並且能得到更多社會的愛、接納與關懷。

．捐款方式

1. 郵政劃撥：可逕至郵局將款項劃撥至本會愛心帳戶，劃撥帳號為：19418958，戶名「財團法人中華民國發展遲緩兒童基金會」。
2. 信用卡：任何VISA、MASTER信用卡均可捐款。請至官網下載授權書，填妥授權同意書後，傳真或郵寄回本會。
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5. 現金袋：直接寄至本會地址，台北市松山區10597南京東路5段156號7樓之1。