印度夫妻人工打造「救命寶寶」治癒重度貧血的哥哥

　　阿比吉並非一出生就被發現患有地中海型貧血，索蘭吉表示，阿比吉還有個大姐，在阿比吉10個月大的時候，全家人才得知他罹患嚴重地中海型貧血的消息，此時阿比吉身體也變得虛弱，免疫系統被破壞，經常生病。（延伸閱讀：海洋性貧血帶因者可以懷孕嗎？）

　　不忍心看阿比吉受病痛折磨，索蘭吉開始研究各種醫療文獻，發現骨髓移植可治癒地中海貧血，然而，家中卻沒有人與阿比吉骨髓配對成功，且國外骨髓移植的費用高昂、成功率低，讓索蘭吉一度想要放棄。

　　後來索蘭吉在文獻中看到，可以訂做胚胎用於器官捐贈、細胞、骨髓移植，於是找了印度知名生殖專家班克醫生（Manish Banker），說服他幫忙製作一個沒有地中海貧血基因的「救命寶寶」來拯救阿比吉，而卡芙雅也成功地誕生，並在18個月大的時候，進行了骨髓移殖。

　　而阿比吉在接受移植後，情況好轉許多，也不再需要輸血，但對於索蘭吉人工打造出來的「救命寶寶」在醫學倫理上也引起許多爭議。

何謂地中海貧血？

　　「地中海貧血」是一種隱性及慢性的溶血遺傳性疾病，好發於熱帶及亞熱帶地區，因最早被發現於地中海，故稱為地中海貧血，在台灣的正式名稱則為「海洋性貧血」，地中海貧血可能出現的症狀，主要分為「貧血」與「溶血」兩大類。（資料參考：美的好朋友）

　　「貧血」因血紅素不足，容易造成疲倦、蒼白、頭暈心悸、易喘等症狀；「溶血」則會導致肝脾腫大、膽結石、鐵質在體內沈積等等。

　　而地中海貧血的治療方式會依貧血類型及程度輕重做調整：

　　1.無症狀帶因者／輕度貧血患者：僅需觀察，不需要治療，避免劇烈運動或過度勞累。

　　2.連帶缺鐵性貧血的患者：醫師通常會建議先治療缺鐵性貧血，就能對病症有所改善。

　　3.中重度貧血患者：需要輸血，使用排鐵劑；嚴重時需進行脾臟切除；重度患者若有適合的骨髓捐贈者，可進行骨髓移植。

產前如何預防地中海貧血？

　　由於地中海貧血為基因遺傳性疾病，唯一可預防的方式，就是做足產前檢查。（延伸閱讀：確實進行孕前篩檢 貧血孕媽咪的照護指南）

　　然而，並非所有類型的地中海貧血都需要防範，多數輕微地中海貧血對人體並不會造成嚴重傷害，真正需要預防的是中重度貧血，甚至是會造成胎死腹中的嚴重型地中海貧血。

　　醫師通常會建議孕婦在懷孕過程中，進行絨毛取樣及羊膜穿刺，避免孩子是重度患者的可能性；若孕婦在產前檢查，發現紅血球體積較小時，醫師會要求男生也要做相同的血液檢查，若得到一樣的檢查結果，就會做進一步的基因檢測，確認夫妻兩人是否同為海洋性貧血帶因者，但其實只要做足產前的準備，多數貧血患者都能誕下身體健康的寶寶！

（推薦文章：貧血是婦女病！？ 醫師建議找出病因）
（推薦文章：孕期貧血大作戰－找出原因．對症下藥）