圖說：如果突然出現嚴重癲癇，且發病前完全沒有過病史，又合併急性精神症狀，就應考慮是否罹患NMDA受體腦炎，目前透過檢測血清、腦脊液，以及電腦斷層，就可確診，給予正確的治療。   

歷經一個月觀察，該名婦人腦部持續放電，後來轉至彰化基督教醫院，確診為NMDA受體腦炎，就此展開漫長的治療，一年後，她逐漸恢復意識，對對外界刺激有所反應，但迄今仍無法說話，認知功能尚未恢復，但家人已經相當感恩。                                                           

張美筑罹患罕見疾病NMDA受體腦炎，與電影「我發瘋的那段日子」中女主角所得的疾病一模一樣，一開始疑似精神疾患，合併癲癇，一度被以為是精神疾病，經確診後才確定為罕見疾病。                                                          

彰化基督教醫院中風暨神經加護病房主任邱駿清指出，NMDA受體腦炎好發於女性，主要發病對象為十七、十八歲青少女，男性則較為罕見，如果能夠早期確診，接受免疫療法，即可降低神經損傷，恢復腦部功能。                 

邱駿清進一步說明，分析全球個案報告，NMDA受體腦炎以女性為主，大都在兒童時祺發病，其中最小個案僅有18個月大，張姓婦人步入中年，年紀較大，「比罕見還罕見」。                                      

臨床顯示，NMDA受體腦炎的第一階段為「發病期」，主要症狀為急性精神症狀，包括意識亂混、性格及行為改變、幻覺妄想等，之後出現手足抽動、僵直及自律神經失調等神經症狀，持續數天到數周。                                     

在治療方面，邱駿清表示，如果能夠早期確診，正確投藥，國外報告顯示，患者在平均18個月後，恢復認知功能。但因發病期間的神經損傷，病人痊癒後，仍需一段適應期。                       

彰基從2012年起迄今收治了三名NMDA受體腦炎個案，兩人為年輕男子，一名為張姓婦人，治療成效不錯。                                                          

邱駿清提醒民眾，如果突然出現嚴重癲癇，且發病前完全沒有過病史，又合併急性精神症狀，就應考慮是否罹患NMDA受體腦炎，目前透過檢測血清、腦脊液，以及電腦斷層，就可確診，給予正確的治療。