接連兩批AZ疫苗到貨，但有效期限極短，必須趕到五月底及六月中旬前接種完畢，第一批11.7萬劑，開打近半個月，僅1萬8000多人接種，反應遠不如預期，指揮官陳時中在記者會上說，「不希望打不完，希望各界可以給打不完怎辦的建議。」

　　台灣女人連線、台灣人權促進會今天在立法院舉辦「讓民眾安心接種COVID-19疫苗完善預防接種受害救濟」記者會，時代力量立委邱顯智受邀出席，對於衛福部日前修法「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法部分條文」感到不滿。

　　衛福部今年2月公告修正「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法」部分條文，在第13條中，將鑑定受害的情形關聯性分為三種類別「無關」、「相關」、「無法確定」。

疫苗不良反應受害者救濟權力不足

　　中研院法律研究所研究員邱文聰表示，在「無關」類別中，增列了「醫學實證未支持其關聯性」，等於把無法確定情況也納入「無關」，這讓接種後受損害的民眾無法獲得補償。（延伸閱讀：台灣何時可以打新冠肺炎疫苗？陳時中態度轉和緩：相信COVAX平台）

　　邱顯智認為，此舉對於受害人非常不利，接種疫苗後出現不良反應的受害者必須自己舉證，嚴重限制民眾的救濟權力，應修改審議標準。

　　邱顯智說，以往疫苗接種與受害間的關聯性舉證責任，應由機關負擔，而非人民，但增訂「醫學實證未支持其關聯性」項目後，就可能讓接種疫苗出現不良反應的受害者必須舉證兩者在醫學上有關聯，對受害者非常不利。

疫苗不良反應個案以女性居多

　　台灣女人連線理事長黃淑英強調，美國統計資料顯示，在接種新冠疫苗後出現過敏不良反應個案中，以女性居多，佔了7成7之多，女性相對風險較高，加上歐洲出現疑似血栓個案，影響許多女性醫護人員的接種意願。

　　黃淑英說，AZ疫苗是否引起血栓，迄今歐洲食藥局尚未公布定論，但台灣可能一開始就將兩者認定為無關，這反而增加民眾疑慮。建議政府修改預防接種受害救濟的審議標準，針對緊急授權使用的疫苗負起國家救濟責任，才能逐漸提供民眾接種意願。

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