行政院上午召開擴大防疫會議，研議8月10日後進一步適度鬆綁相關管制措施。不過，陳時中在下午指揮中心記者會上表示，「解封大不易」，8月9日並不會做大幅度改變，仍將維持二級警戒。

疫苗存貨有限．莫德納剩42萬劑提供第九類對象優先接種

　AZ及莫德納等疫苗存貨有限，指揮中心決議，第五輪預約接種第二劑莫德納，優先提供第1到第3類及孕婦打第二劑，約7萬多劑，另部分給65歲以上老人，約7萬多劑。

　陳時中表示，剩下42萬劑則開放給第9類順位對象（罕病、重大傷病對象）順位，但第9類中共88萬人選擇莫德納，估計只能打到50多歲。

　截至今天13時，全國疫苗意願登記完成總人數超過1,200萬人，疫苗選擇狀況如下：

　1.單選AZ者81萬人，占比6.75%。

　2.複選AZ、莫德納者超過619萬人，占比51.39%。

　3.複選AZ、莫德納、高端者62.5萬人，占比5.19%。

　4.單選莫德納者超過409萬人，占比33.98%。

　5.複選AZ、高端者3萬2056人，占比0.27%。

　6.複選莫德納、高端者12.3萬人，占比1.03%。   

　7.非高端不打者16.7萬人，占比1.39%。

高端疫苗累積50、60萬劑排入接種時程．聯亞疫苗補件中

　食藥署昨傍晚完成4批高端疫苗、26萬5,528萬劑封緘檢驗，交由疾管署疫苗接種作業。但4批號中間出現跳號，並未連續，陳時中說，「會跳號就是有問題，主要是技術性資料不完整，要補齊資料再驗。」  

　首批高端疫苗何時開打？陳時中表示，已經放在公費疫苗接種計畫，但目前產能不多，預計累積50、60萬劑，才會排入接種時程。如果預約平台中，想打高端者超過250萬人，指揮中心就會加購疫苗。

　食藥署指出，高端疫苗和國外的疫苗檢驗項目不同，檢驗項目高達11項，其中包括效價試驗、動物免疫反應等，封緘檢驗歷時30天。

　不過，高端於7月18日通過EUA審查，代表在審查前，高端就已送件，展開封緘檢驗。對此，陳時中解釋，「在法規內讓行政流程加速，申請EUA前會要求先把產品做出來。」預採購就要求廠商必須先量產，如果還停留在過去方式，查驗登記過再量產，EUA就失去意義。     

　陳時中強調，「做蛋糕都會失敗，更何況高科技的東西」，指揮中心要求廠商先量產後，再一步一步查，EUA如果沒有過，還是會把消耗的錢扣掉。此外，不會因已經量產，就讓高端通過EUA，且量產後的疫苗，也要逐批檢驗封緘，才能進到市場，注射到人體。    

　至於聯亞疫苗EUA進度，陳時中表示，目前正在補件中，看科學證據是否能說服專家，目前已有19批已檢驗完成，一旦通過EUA，同樣在合法合理方式上市，預作準備。

專家建議：需繼續進行第三期或第三劑追加試驗

　此外，食藥署也公布7月18日高端疫苗EUA審查「去識別化」會議紀錄，會議出席專家共21人，其中8名專家認為，除了中和抗體效價，從臨床數據不易確認T細胞的免疫反映以及抗體依賴性等，為此，高端必須提供更多免疫原性和疫苗保護力資料，以及後續應提供其他T細胞反應等數據。     

　4名專家則認為，高端疫苗在對變異株的保護力上，尚待確認。10位專家認為，高端應進一步說明第三期臨床試驗計畫，或需執行第二期延伸性試驗，評估施打第三劑的效果。

　大部分專家認同高端疫苗（次單位蛋白）的安全性，比較讓人放心，且高端疫苗試驗過程中，並未出現有嚴重的不良反應，建議持續執行青少年臨床試驗。

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