台灣大學公共衛生學院教授陳秀熙表示，紐西蘭疫苗覆蓋率及政策皆與台灣非常接近，可藉其疫情曲線來推估台灣未來走向，當地在3月中旬達到高峰，開始進入無症狀、輕症適應期，推估台灣應可在6月中旬結束大流行，屆時與全世界接軌，將新冠肺炎視為流感。

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　　對此，陳時中表示，紐西蘭、新加坡、韓國、香港、日本等國疫情，都是國內專家關心的，「互相做點比較，有些可以參考的就盡量參考，這些都是我們重視的訊息。」

　　目前國內已有數百名孕婦染疫，醫療應變組副組長羅一鈞表示，經專家會議討論後，將孕婦納入Paxlovid輝瑞新冠口服藥服用條件，但另一個口服藥莫拉皮拉韋則不建議用於孕婦，原因為臨床使用情況不佳。

　　羅一鈞說，指揮中心於昨天（5月10日）召開專家會議，邀請台灣婦產科醫學會、台灣周產期醫學會與會，討論懷孕婦女使用COVID-19口服抗病毒藥物適用條件，決議懷孕婦女是否可適用Paxlovid。

　　羅一鈞表示，為讓臨床醫師擁有更多裁量空間，同意將懷孕納入適用Paxlovid重症風險因子，但新增一點注意事項「目前尚無Paxlovid用於孕婦床資料」，醫師須個別考量用藥處與未知風險。

　　若臨床醫師評估使用效益大於風險，經充分告知當事人，並獲同意後可使用，羅一鈞表示，相關指引與藥物領用文件將一速修訂。不少感染者反映，很難領取口服抗病毒藥物，對此，羅一鈞表示，開立輝瑞口服藥物條件如下：

1.年齡12歲以上、體重40公斤以上

2.發病5天內沒有使用氧氣

3.屬於輕度到中度患者

4.需有14個高風險因子

　　羅一鈞說，台灣用藥標準與國外相同，並沒有比較嚴格，一樣都需醫師處方。患者並非透過視訊看診，醫師就會開立口服抗病毒藥物，除了評估上述4大條件，還需考慮是否藥物交互作用，經評估合適，才會給予處方。

　　5月12日起，居家隔離、自主防疫、居家檢疫等對象符合「快篩陽性即為確診」適用範圍，無須再做PCR。陳時中表示，這三大類民眾快篩陽性時，需要遠距、視訊診療協助評估，如雙方獲得共識，就會上傳系統自動研判確診，如果雙方有疑慮，對結果無共識，將通知地方衛生局，再次安排PCR認定。

　　陳時中強調，並非所有民眾都可符合「快篩陽經醫師確定就確診」規定，僅限於「居家隔離」及「自主防疫」或「居家檢疫」，因為這3類對象染疫可能性相對高，才予以適用，不是所有人都適用。

快篩之亂！即日至6月30日前，國人可進口「新型冠狀病毒檢驗試劑」，不得販售

　　近日國內掀起快篩之亂，許多人買不到快篩試劑，民怨四起，為此，陳時中宣布，即日至111年6月30日前，國人可進口「新型冠狀病毒檢驗試劑」，上限為一百支，免申請專案核准，每人限輸入一次，但只限個人自用，不得販售。

　　食藥署長吳秀梅提醒，輸入自用快篩不得轉賣，否則涉及非醫療器材商販賣醫療器材等規定，可以處3萬至100萬罰鍰。另民眾自行輸入非衛福部核准之EUA產品，檢測結果不得作為配合防疫政策判斷依據，其產品安全及有效性需由民眾自行負責。

　　今新增69例中重症（中症60人、重症9人），新增重症個案中則有8人死亡，2例男性、6例女性，年齡介於60多歲至90歲以上，皆屬重度感染個案，其中6例具慢性病史、5例無疫苗接種。

　　指揮中心統計，今年迄今累積本土病例42萬1703人，當中42萬0809人為輕症、無症狀，比例99.7%，中重症累積894例，當中748人中症、146人重症，已有98人死亡。

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