美國知名隱形眼鏡及眼科產品製造商愛爾康（Alcon）旗下的人工淚液產品「視舒坦」（Systane）Ultra PF近期因可能受到黴菌污染，遭到美國食品藥物管理局（FDA）宣布全面召回，引發外界關注。

愛爾康（Alcon）人工淚液黴菌污染風險

根據FDA的公告，愛爾康收到消費者投訴，發現其一次性密封瓶中的產品內有不明異物，經調查證實該異物為黴菌。儘管目前尚未有因使用該產品導致不良反應的報告，但FDA警告，黴菌感染可能引發眼部感染，嚴重情況下恐損害視力，甚至危及免疫力低下患者的生命。

此次召回的產品為「視舒坦」Ultra PF人工淚液25支裝的一次性密封瓶，批號為10101，有效期限至2025年9月。FDA建議消費者立即停止使用該產品，並如出現相關症狀，應盡速尋求醫療協助。愛爾康發言人受訪表示，調查結果顯示黴菌污染僅出現在一位顧客退回的單個產品中，但公司基於對消費者安全的重視，決定自願召回相關批次產品。

台灣並未輸入此次受到污染的批次產品

針對此事件，我國食藥署副署長王德原今日（26日）表示，經調查，我國並未輸入此次受到污染的批次產品，國內消費者無需過度擔心。此外，食藥署已建立完善的藥物安全監測系統，持續監控國內外藥物安全訊息，以確保藥品的安全性與療效。

王德原提醒，若醫療人員或患者懷疑因使用藥品導致不良反應，應立即通報至衛福部建置的全國藥物不良反應通報中心，通報專線為02-2396-0100，相關資訊亦可參考其網站：https://adr.fda.gov.tw。

消費者需提高警覺

此次事件再次提醒消費者，使用醫療產品應注意其來源與安全性。如發現異常情況或懷疑產品受污染，務必停止使用並向相關單位通報，以保障自身健康。愛爾康此事件雖未對國內市場造成直接影響，但仍值得國際間重視，未來應加強產品質量控管，避免類似事件再度發生。

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